Bemfola

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

фолитропин алфа

متاح من:

Gedeon Richter Plc.

ATC رمز:

G03GA05

INN (الاسم الدولي):

follitropin alfa

المجموعة العلاجية:

Полови хормони и слиза на половата система,

المجال العلاجي:

Ановулация

الخصائص العلاجية:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. В клинични проучвания при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2014-03-26

نشرة المعلومات

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BEMFOLA 75 IU/0,125 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
BEMFOLA 150 IU/0,25 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
BEMFOLA 225 IU/0,375 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
BEMFOLA 300 IU/0,50 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
BEMFOLA 450 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
фолитропин алфа (follitropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bemfola и за какво се
използва
2.
Какво тря
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bemfola 75 IU/0,125 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Bemfola 150 IU/0,25 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Bemfola 225 IU/0,375 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Bemfola 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Bemfola 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 600 IU
(еквивалентни на 44 микрограма)
фолитропин алфа
(follitropin alfa)*.
Bemfola 75 IU/0,125 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка:
Всяка предварително напълнена
писалка доставя 75 IU (еквивалентни на 5,5
микрограма) в
0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0,25 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка:
Всяка предварително напълнена
писалка доставя 150 IU (еквивалентни на 11
микрограма) в
0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0,375 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка;
Всяка предварително напълнена
писалка доставя 225 IU (еквивалентни на
16,5 микрограма) в
0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка:
Всяка предварително напълнена

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات