Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aripiprazolo

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

N05AX12

INN (الاسم الدولي):

aripiprazole

المجموعة العلاجية:

psicolettici

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

Aripiprazolo Mylan Pharma è indicato per il trattamento della schizofrenia negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni. Aripiprazole Mylan Pharma è indicato per il trattamento di moderata a grave episodi maniacali nel Disturbo Bipolare e per la prevenzione di un nuovo episodio maniacale in adulti che hanno sperimentato episodi maniacali prevalentemente e i cui episodi maniacali risposto alla aripiprazole trattamento. Aripiprazole Mylan Pharma è indicato per il trattamento fino a 12 settimane di moderate a gravi episodi maniacali nel Disturbo Bipolare negli adolescenti di età compresa tra 13 anni e più vecchi.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2015-06-30

نشرة المعلومات

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ARIPIPRAZOLO MYLAN PHARMA 5 MG COMPRESSE
ARIPIPRAZOLO MYLAN PHARMA 10 MG COMPRESSE
ARIPIPRAZOLO MYLAN PHARMA 15 MG COMPRESSE
ARIPIPRAZOLO MYLAN PHARMA 30 MG COMPRESSE
aripiprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Aripiprazolo Mylan Pharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aripiprazolo Mylan Pharma
3.
Come prendere Aripiprazolo Mylan Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aripiprazolo Mylan Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ARIPIPRAZOLO MYLAN PHARMA E A COSA SERVE
ARIPIPRAZOLO MYLAN PHARMA CONTIENE IL PRINCIPIO ATTIVO ARIPIPRAZOLO E
APPARTIENE A UN GRUPPO DI
MEDICINALI CHIAMATI ANTIPSICOTICI.
Si usa per il trattamento di adulti e adolescenti a partire da 15 anni
di età che sono affetti da una malattia
caratterizzata da sintomi come udire, vedere o percepire cose che non
siano presenti, sospettosità,
convinzioni erronee, discorsi e comportamenti incoerenti e
appiattimento delle emozioni. Le persone
che presentano questa condizione possono inoltre sentirsi depresse,
colpevoli, ansiose o tese.
Aripiprazolo Mylan Pharma si usa per il trattamento di adulti e
adolescenti a partire da 13 anni di età che
sono affetti da una condizione caratterizzata da sintomi come sentirsi
“su di giri”, avere eccessiva
energia, aver bisogno di dormire molto meno rispetto al solito,

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aripiprazolo Mylan Pharma 5 mg compresse
Aripiprazolo Mylan Pharma 10 mg compresse
Aripiprazolo Mylan Pharma 15 mg compresse
Aripiprazolo Mylan Pharma 30 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Aripiprazolo Mylan Pharma 5 mg compresse
Ciascuna compressa contiene 5 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti:
28 mg di maltosio per ogni compressa.
Aripiprazolo Mylan Pharma 10 mg compresse
Ciascuna compressa contiene 10 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti:
56 mg di maltosio per ogni compressa.
Aripiprazolo Mylan Pharma 15 mg compresse
Ciascuna compressa contiene 15 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti:
84 mg di maltosio per ogni compressa.
Aripiprazolo Mylan Pharma 30 mg compresse
Ciascuna compressa contiene 30 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti:
168 mg di maltosio per ogni compressa.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Aripiprazolo Mylan Pharma 5 mg compresse
Compresse da azzurre a blu, screziate, rotonde e biconvesse di 6,1 mm
di diametro, con impresso “5” su
un lato.
Aripiprazolo Mylan Pharma 10 mg compresse
Compresse rose rotonde e biconvesse di 8,1 mm di diametro, con
impresso “10” su un lato.
3
Aripiprazolo Mylan Pharma 15 mg compresse
Compresse gialle rotonde e biconvesse di 10,1 mmi di diametro, con
impresso “15” su un lato.
Aripiprazolo Mylan Pharma 30 mg compresse
Compresse rose ovali e biconvesse di 17,1 mm di lunghezza, 8,1 mm di
larghezza, con impresso “30” su
un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aripiprazolo Mylan Pharma è indicato per il trattamento della
schizofrenia negli adulti e negli
adolescenti a partire da 15 anni di età.
Aripiprazolo Mylan Pharma è indicato per il trattamento di episodi
maniacali di grado da moderato a
severo del Disturbo Bipolare di Tipo I e per la prevenzione di un
nuovo episodio maniacale negli adulti
che hanno avuto prev
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج