GREASELIFT RTU

المعلومات الرئيسية

  • اسم تجاري:
  • GREASELIFT RTU
  • يسخدم من اجل:
  • البشر
  • نوع الدواء:
  • الجهاز الطبي

المستندات

  • لعامة الناس:
  • النشرة المعلومات عن هذا المنتج غير متوفر حاليا، يمكنك إرسال طلب لخدمة العملاء لدينا، ونحن سوف يخطر لك في أقرب وقت ونحن قادرون على الحصول عليه.


    طلب نشرة المعلومات لعامة الناس.

الأقلمة

  • متاح في:
  • GREASELIFT RTU
    كازاخستان
  • اللغة:
  • العربية

معلومات أخرى

الحالة

  • المصدر:
  • Ecolab
  • تخويل:
  • 915136-01
  • اخر تحديث:
  • 12-03-2018

ملخص خصائص المنتج

GREASELIFT RTU

915136-01

1 / 7

GREASELIFT RTU

00971 4 8014444

00971 48146800 00971 4 8014000

0020 2 25 37 1195

00212 22 58 25 30 - 35

00971 4 8014444 :

00971 48146800 00971 4 8014000

0020 2 25 37 1195 :

00212 22 58 25 30 - 35 :

09.08.2017

GHS

:

:

GREASELIFT RTU

915136-01

2 / 7

(%)

100-51-6

5 - 10

monoethanolamine

141-43-5

1 - 5

benzenesulfonic acid, dodecyl-, compd. with 2-

aminoethanol (1:1)

26836-07-7

1 - 5

GREASELIFT RTU

915136-01

3 / 7

0 °C

50 °C

monoethanolamine

141-43-5

TWA OEL-RL

3 ppm

8 mg/m3

STEL OEL-RL

6 ppm

15 mg/m3

monoethanolamine

141-43-5

3 ppm

7.5 mg/m3

BH OEL

STEL

6 ppm

15 mg/m3

BH OEL

monoethanolamine

141-43-5

STEL 15 min

3 ppm

7.6 mg/m3

TWA (8 Hour)

1 ppm

2.5 mg/m3

monoethanolamine

141-43-5

3 ppm

7.5 mg/m3

ARE OEL

STEL

6 ppm

15 mg/m3

ARE OEL

GREASELIFT RTU

915136-01

4 / 7

10.5 - 10.9

100 %

> 100 °C

1.007 - 1.015

GREASELIFT RTU

915136-01

5 / 7

> 5,000 mg/kg :

4 h :

> 10 mg/l :

> 5,000 mg/kg :

GREASELIFT RTU

915136-01

6 / 7

96 h :

LC50

> 100 mg/l :

monoethanolamine

48 h :

EC50

65 mg/l :

(ADR/ADN/RID)

GREASELIFT RTU

915136-01

7 / 7

)

(

)

IMDG/

(

09.08.2017

Regulatory Affairs

  • النشرة المعلومات عن هذا المنتج غير متوفر حاليا، يمكنك إرسال طلب لخدمة العملاء لدينا، ونحن سوف يخطر لك في أقرب وقت ونحن قادرون على الحصول عليه.

    طلب نشرة المعلومات لعامة الناس.



  • وثائق في اللغات الأخرى المتاحة هنا

12-9-2018

Application of data science in risk assessment and early warning

Application of data science in risk assessment and early warning

Published on: Mon, 27 Aug 2018 00:00:00 +0200 The currently applied approaches, procedures and tools used for the identification of emerging risks vary greatly among Member States of the EU. EFSA established a structured approach for emerging risk identification that mainly consists of systematically searching, collecting, collating and analysing information and data. In addition, EFSA concluded that new methodologies and tools are needed to facilitate efficient and transparent sharing of data, knowledg...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

14-6-2018

Blokhuis: maak postnatale depressie bespreekbaar

Blokhuis: maak postnatale depressie bespreekbaar

In Nederland ontwikkelen jaarlijks ruim 23.400 vrouwen een depressie na de bevalling. Dat is 1 op de 8 moeders. Velen van hen durven hun situatie niet aan te kaarten. Zij zijn bang om gezien te worden als een slechte moeder (47,4%) en willen anderen niet belasten (52,2%), blijkt uit een peiling onder vrouwen die (signalen van) een postnatale depressie hebben gehad. Hierdoor blijft postnatale depressie, ook wel postpartum depressie (PPD) genoemd, te vaak onbesproken. Daarom geeft staatssecretaris Paul Blo...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

25-9-2018

Voriconazole Hikma (Hikma FarmacEutica (Portugal), S.A.)

Voriconazole Hikma (Hikma FarmacEutica (Portugal), S.A.)

Voriconazole Hikma (Active substance: voriconazole) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6286 of Tue, 25 Sep 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Perjeta (Roche Registration GmbH)

Perjeta (Roche Registration GmbH)

Perjeta (Active substance: pertuzumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)2771 of Thu, 03 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2547/II/35

Europe -DG Health and Food Safety

27-4-2018

Pending EC decision:  Perjeta, pertuzumab, Opinion date: 26-Apr-2018

Pending EC decision: Perjeta, pertuzumab, Opinion date: 26-Apr-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency