ريزدرونات تيڤع ٣٥ ملغ

المعلومات الرئيسية

  • اسم تجاري:
  • ريزدرونات تيڤع ٣٥ ملغ
  • الشكل الصيدلاني:
  • TABLETS
  • طريقة التعاطي:
  • PER OS
  • يسخدم من اجل:
  • البشر
  • نوع الدواء:
  • المخدرات الوباتشيك
  • المصنعة من قبل:
  • TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY, HUNGARY

المستندات

الأقلمة

  • متاح في:
  • ريزدرونات تيڤع ٣٥ ملغ
    إسرائيل
  • اللغة:
  • العربية

معلومات العلاجية

  • المجموعة العلاجية:
  • RISEDRONIC ACID
  • الخصائص العلاجية:
  • Treatment of postmenopausal osteoporosis to reduce the risk of vertebral fractures. Treatment of established postmenopausal osteoporosis to reduce the risk of hip fractures. Prevention of osteoporosis in postmenopausal women with increased risk of osteoporosis. Treatment of osteoporosis in men at high risk of fracture.

معلومات أخرى

الحالة

  • المصدر:
  • Ministry of Health - State of Israel
  • تخويل:
  • 96633117300
  • تاريخ الترخيص:
  • 01-10-2011
  • اخر تحديث:
  • 09-08-2016

معلومات المرضى النشرة

Risedronate teva moh, 26/12/10, SZ 

®

"# $

Risedronate Sodium     35 mg

Lactose monohydrate, pregelatinized starch, starch, colloidal silicon dioxide, sodium stearyl 

fumarate, magnesium stearate, hypromellose, titanium dioxide, macrogol/PEG 400, iron oxide 

yellow, polysorbate 80, FD&C yellow #6/sunset yellow FCF aluminum lake, iron oxide red. 

" # $ %   &

& %

" !

&   "

"

" "

" $ D

" !    

" ! ! !

& ®

"

" )

"

"

" "

Risedronate teva moh, 26/12/10, SZ 

osteonecrosis

& '

" ( %

& $ %

& ! $

+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

"  

" ! "  

" )

"   " "   "

" !  

-* . / &

0&// !

لا توجد تنبيهات سلامة متعلقة بهذا المنتَج.

1-6-2018

Valproate

Valproate

Valproate (Active substance: medicinal products containing substances related to valproate (sodium valproate, valproic acid, valproate semisodium, valpromide, valproate magnesium)) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2018)3623 of Fri, 01 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1454

Europe -DG Health and Food Safety

28-3-2018

EU/3/17/1876 (FGK Representative Service GmbH)

EU/3/17/1876 (FGK Representative Service GmbH)

EU/3/17/1876 (Active substance: Sodium (1R,3R,4R,5S)-3-({2-N-acetylamino-2-deoxy-3-O-[(1S)-1-carboxylato-2-cyclohexylethyl]-beta-D-galactopyranosyl}oxy)-4-({6-deoxy-alpha-L-galactopyranosyl}oxy)-5-ethyl-cyclohexan-1-yl-(38-oxo-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxa-39-azahentetracontan-41-yl)carboxamide) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)2011 of Wed, 28 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/010/17/T/01

Europe -DG Health and Food Safety