בנליסטה תוך ורידי 400 מג

البلد: إسرائيل

اللغة: العبرية

المصدر: Ministry of Health

اشتر الآن

العنصر النشط:

BELIMUMAB

متاح من:

GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD

ATC رمز:

L04AA26

الشكل الصيدلاني:

אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי

تركيب:

BELIMUMAB 400 MG

طريقة التعاطي:

תוך-ורידי

نوع الوصفة الطبية :

מרשם נדרש

المصنعة من قبل:

GLAXO GROUP LTD, UK

المجموعة العلاجية:

BELIMUMAB

المجال العلاجي:

BELIMUMAB

الخصائص العلاجية:

Benlysta is indicated as add-on therapy in adult patients with active, autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (SLE) with a high degree of disease activity (e.g positive anti dsDNA and low complement) despite standard therapy.

ملخص المنتج:

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:א. בבגירים העונים על אחד מאלה: 1. זאבת אדמנתית מערכתית (SLE – Systemic Lupus Erythematosus) פעילה ללא CNS lupus פעיל בזמן מתן הטיפול.הטיפול יינתן לאחר שהתגובה לטיפול בתכשירים Azathioprine, Hydroxychloroquine, Methotrexate (טיפול אימונוסופרסיבי אחד), לא הייתה מספקת, או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור. במקרה זה ניתן יהיה לתת את הטיפול בנוסף לטיפול האימונוסופרסיבי הסטנדרטי.התרופה לא תינתן בשילוב עם Anifrolumab.2. לופוס נפריטיס פעילה.הטיפול יינתן לאחר שהתגובה לטיפול בתכשירים Azathioprine, Hydroxychloroquine, Methotrexate (טיפול אימונוסופרסיבי אחד), לא הייתה מספקת, או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור. במקרה זה ניתן יהיה לתת את הטיפול בנוסף לטיפול האימונוסופרסיבי הסטנדרטי.ב. בילדים בני 5 שנים ומעלה עם זאבת אדמנתית מערכתית (SLE – Systemic Lupus Erythematosus) פעילה, ללא CNS lupus פעיל בזמן מתן הטיפול.הטיפול יינתן לאחר שהתגובה לטיפול בתכשירים Azathioprine, Hydroxychloroquine, Methotrexate (טיפול אימונוסופרסיבי אחד), לא הייתה מספקת, או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור. במקרה זה הטיפול יינתן בנוסף לטיפול האימונוסופרסיבי הסטנדרטי.

تاريخ الترخيص:

2017-01-31

نشرة المعلومات

                                ןולע
ןכרצל
יפל
תונקת
םיחקורה
(
םירישכת
)
משתה
"
ו
-
1986
דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ הפורתה
הטסילנב
ךות
-
ידירו
120
מ
"
ג
הקבא
תנכהל
הסימת
תזכורמ
תנכהל
הסימת
יוריעל
ליכמ ןוקובקב לכ
:
120
באמומילב לש ג"מ
(
80
רחאל ל"מ/ג"מ
רוזחש
)
Belimumab 120 mg (80 mg/ml after reconstitution)
הטסילנב
ךות
-
ידירו
400
מ
"
ג
הקבא
תנכהל
הסימת
תזכורמ
תנכהל
הסימת
יוריעל
ליכמ ןוקובקב לכ
:
400
באמומילב לש ג"מ
(
80
רחאל ל"מ/ג"מ
רוזחש
)
Belimumab 400 mg (80 mg/ml after reconstitution)
נגרלאו םיליעפ יתלבה םירמוחה תמישרל
י
םי
,רישכתב
ףיעס האר
2
-
לע בושח עדימ"
ח
ףיעסו "הפורתה לש םיביכרמהמ קל
6
-
."ףסונ עדימ"
.הפורתב שמתשת םרטב ופוס דע ןולעה תא
ןויעב ארק
ןולע
הז
ליכמ
עדימ
יתיצמת
לע
הפורתה
.
םא
שי
ךל
תולאש
תופסונ
,
הנפ
לא
אפורה
וא
לא
חקורה
.
םא וליפא םהל קיזהל הלולע איה .םירחאל
התוא ריבעת לא .ךרובע המשרנ וז הפורת
.המוד יאופרה םבצמ יכ ךל הארנ
1
.
ל
?הפורתה תדעוימ המ
הטסילנב
ליגמ םילפוטמב לופיט תפסותכ תדעוימ
5
)סופול( תבאז םע הלעמו םינש
תיתכרעמ תיתנמדא
(
SLE
)
תוליעפ תמר םע ,םיינומיאוטוא םינדגונל
תיבויח ,הליעפ
( ילידג וד א''נד דגנ םינדגונ תוחכונ
לשמל( הלחמה לש ההובג
dsDNA
םילשמ תמרו )
הכומנ
(
low complement
))
,
.ליגרה לופיטה תורמל
בולישב הליעפ סיטירפנ )סופול( תבאז םע
םירגובמ םילפוטמב לופיטל תדעוימ
הטסילנב
ופיט םע
.ןוסיח תכרעמ יאכדמ םיל
הצובק
תיטיופ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات العربية 16-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج