Ցիսպլատին-Աստերիա

main_info

  • trade_name:
  • Ցիսպլատին-Աստերիա Ինջ. 50մգ/50մլ
  • dosage:
  • 1մգ/մլ50մլ ապակե սրվակ
  • pharmaceutical_form:
  • լուծույթ ն/ե ներարկման
  • prescription_type:
  • Դեղատոմսով
  • medicine_domain:
  • Human
  • medicine_type:
  • Allopathic

documents

localization

  • country:
  • Ցիսպլատին-Աստերիա Ինջ. 50մգ/50մլ
    አርሜኒያ
  • language:
  • አማርኛ

other_info

status

  • source:
  • Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում - Armenia
  • last_update:
  • 31-05-2018

18-5-2018

Keytruda (pembrolizumab) or Tecentriq (atezolizumab): FDA Alerts Health Care Professionals and Investigators: FDA Statement - Decreased Survival in Some Patients in Clinical Trials Associated with Monotherapy

Keytruda (pembrolizumab) or Tecentriq (atezolizumab): FDA Alerts Health Care Professionals and Investigators: FDA Statement - Decreased Survival in Some Patients in Clinical Trials Associated with Monotherapy

Early reviews found patients in the monotherapy arms of both trials with PD-L1 low status had decreased survival compared to patients who received cisplatin- or carboplatin-based chemotherapy.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-12-2018

EU/3/13/1169 (Richardson Associates Regulatory Affairs Ltd)

EU/3/13/1169 (Richardson Associates Regulatory Affairs Ltd)

EU/3/13/1169 (Active substance: Lipid-complexed cisplatin) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)9013 of Wed, 19 Dec 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/0000002651

Europe -DG Health and Food Safety