Ռիկոզիբ-120

Հիմնական տեղեկություններ

  • Ֆիրմային անվանումը:
  • Ռիկոզիբ-120
  • INN (Միջազգային անվանումը):
  • sort of
  • Դոզան:
  • 120մգ(30/3x10/), բլիստերում
  • Դեղագործական ձեւ:
  • դեղահատեր թաղանթապատ
  • Ռեկվիզորի տեսակը:
  • Դեղատոմսով
  • Բժշկության տիրույթում:
  • Մարդիկ
  • Բժշկության տեսակ:
  • Ալլոպատիկ դեղամիջոց

Փաստաթղթեր

  • Հանրության համար:
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:


    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:

Տեղայնացումը

  • Հասանելի է:
  • Ռիկոզիբ-120
    አርሜኒያ
  • Լեզու:
  • አማርኛ

Այլ տեղեկություններ

Կարգավիճակը

  • Աղբյուրը:
  • Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում - Armenia
  • Վերջին թարմացումը:
  • 31-05-2018
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:

    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:



  • Այլ լեզուներով փաստաթղթերը հասանելի են Այստեղ
  • Այս փաստաթուղթը հասանելի է միայն գրանցված օգտագործողների համար:

    Register now for full access

31-5-2018

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. is voluntarily recalling one (1) lot of Fluticasone Propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg per spray, 120 Metered Sprays, to the consumer level. The Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg per spray 120 Metered Sprays has been found to contain small glass particles. The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump. The issue was discovered through a customer complaint.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

16-5-2018

EU/3/14/1382 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/14/1382 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/14/1382 (Active substance: Allogeneic CD34+ cells expanded ex vivo with an aryl hydrocarbon receptor antagonist) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3044 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/120/14/T/01

Europe -DG Health and Food Safety