ՄաբԹերա

Հիմնական տեղեկություններ

  • Ֆիրմային անվանումը:
  • ՄաբԹերա
  • INN (Միջազգային անվանումը):
  • rituximab
  • Դոզան:
  • 100մգ/10մլ
  • Դեղագործական ձեւ:
  • խտանյութ կաթիլաներարկման լուծույթի
  • Միավորները փաթեթում:
  • (2) ապակե սրվակներ 10մլ
  • Ռեկվիզորի տեսակը:
  • Դեղատոմսով
  • Բժշկության տիրույթում:
  • Մարդիկ
  • Բժշկության տեսակ:
  • Ալլոպատիկ դեղամիջոց
  • Պատրաստված է:
  • Ֆ. Հոֆման-Լա Ռոշ ՍՊԸ

Փաստաթղթեր

  • Հանրության համար:
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:


    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:

Տեղայնացումը

  • Հասանելի է:
  • ՄաբԹերա
    አርሜኒያ
  • Լեզու:
  • አማርኛ

Այլ տեղեկություններ

Կարգավիճակը

  • Աղբյուրը:
  • Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում - Armenia
  • Վերջին թարմացումը:
  • 09-08-2016
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:

    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:



  • Այլ լեզուներով փաստաթղթերը հասանելի են Այստեղ
  • Այս փաստաթուղթը հասանելի է միայն գրանցված օգտագործողների համար:

    Register now for full access

2-5-2018

Truxima (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Truxima (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Truxima (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2707 of Wed, 02 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

21-3-2018

Mabthera (Roche Registration GmbH)

Mabthera (Roche Registration GmbH)

Mabthera (Active substance: Rituximab) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)1755 of Wed, 21 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/165/T/148

Europe -DG Health and Food Safety

22-1-2018

Rituximab

Rituximab

Rituximab is used alone or with other medications to treat certain types of cancer (e.g., non-Hodgkin's lymphoma, chronic lymphocytic leukemia). It is a type of medication called a monoclonal antibody. It works by attaching to certain blood cells from your immune system (B cells) and killing them. It is also used with other monoclonal antibodies and radioactive drugs to treat certain cancers.

US - RxList

20-12-2017

RITUXAN (Rituximab) Injection, Solution [Genentech, Inc.]

RITUXAN (Rituximab) Injection, Solution [Genentech, Inc.]

Updated Date: Dec 20, 2017 EST

US - DailyMed

17-7-2017

Ritemvia (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Ritemvia (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Ritemvia (Active substance: rituximab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2017)5089 of Mon, 17 Jul 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4725

Europe -DG Health and Food Safety

17-7-2017

Tuxella (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Tuxella (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Tuxella (Active substance: rituximab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2017) 5103 of Mon, 17 Jul 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/004724/1206

Europe -DG Health and Food Safety

17-7-2017

Blitzima (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Blitzima (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Blitzima (Active substance: rituximab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2017) 5101 of Mon, 17 Jul 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4723

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2017

RITUXAN HYCELA (Rituximab And Hyaluronidase) Injection, Solution [Genentech, Inc.]

RITUXAN HYCELA (Rituximab And Hyaluronidase) Injection, Solution [Genentech, Inc.]

Updated Date: Jul 10, 2017 EST

US - DailyMed

19-6-2017

Rixathon (Sandoz GmbH)

Rixathon (Sandoz GmbH)

Rixathon (Active substance: rituximab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2017) 4259 of Mon, 19 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3903

Europe -DG Health and Food Safety

19-6-2017

Riximyo (Sandoz GmbH)

Riximyo (Sandoz GmbH)

Riximyo (Active substance: rituximab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2017)4263 of Mon, 19 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/004729/0000

Europe -DG Health and Food Safety