Հերցեպտին

Հիմնական տեղեկություններ

  • Ֆիրմային անվանումը:
  • Հերցեպտին
  • Դոզան:
  • 440մգ
  • Դեղագործական ձեւ:
  • դեղափոշի կաթիլաներարկման լուծույթի խտանյութի
  • Միավորները փաթեթում:
  • (1) ապակե սրվակ և 20մլ լուծիչ սրվակում
  • Ռեկվիզորի տեսակը:
  • Դեղատոմսով
  • Բժշկության տիրույթում:
  • Մարդիկ
  • Բժշկության տեսակ:
  • Ալլոպատիկ դեղամիջոց
  • Պատրաստված է:
  • Ֆ. Հոֆման-Լա Ռոշ ՍՊԸ

Փաստաթղթեր

  • Հանրության համար:
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:


    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:

Տեղայնացումը

  • Հասանելի է:
  • Հերցեպտին
    አርሜኒያ
  • Լեզու:
  • አማርኛ

Այլ տեղեկություններ

Կարգավիճակը

  • Աղբյուրը:
  • Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում - Armenia
  • Վերջին թարմացումը:
  • 09-08-2016
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:

    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:



  • Այլ լեզուներով փաստաթղթերը հասանելի են Այստեղ
  • Այս փաստաթուղթը հասանելի է միայն գրանցված օգտագործողների համար:

    Register now for full access

23-3-2018

Pending EC decision:  Kanjinti, trastuzumab, Opinion date: 22-Mar-2018

Pending EC decision: Kanjinti, trastuzumab, Opinion date: 22-Mar-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

15-12-2017

Pending EC decision:  Herzuma, trastuzumab, Opinion date: 14-Dec-2017

Pending EC decision: Herzuma, trastuzumab, Opinion date: 14-Dec-2017

Europe - EMA - European Medicines Agency

15-9-2017

Pending EC decision:  Ontruzant, trastuzumab, Opinion date: 14-Sep-2017

Pending EC decision: Ontruzant, trastuzumab, Opinion date: 14-Sep-2017

Europe - EMA - European Medicines Agency

17-7-2017

FDA approves new treatment to reduce the risk of breast cancer returning

FDA approves new treatment to reduce the risk of breast cancer returning

The U.S. Food and Drug Administration today approved Nerlynx (neratinib) for the extended adjuvant treatment of early-stage, HER2-positive breast cancer. For patients with this type of cancer, Nerlynx is the first extended adjuvant therapy, a form of therapy that is taken after an initial treatment to further lower the risk of the cancer coming back. Nerlynx is indicated for adult patients who have been previously treated with a regimen that includes the drug trastuzumab.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-5-2018

KANJINTI (Amgen Europe B.V.)

KANJINTI (Amgen Europe B.V.)

KANJINTI (Active substance: trastuzumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)3156 of Fri, 18 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4361

Europe -DG Health and Food Safety

10-4-2018

Herceptin (Roche Registration GmbH)

Herceptin (Roche Registration GmbH)

Herceptin (Active substance: trastuzumab) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2180 of Tue, 10 Apr 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/278/T/142

Europe -DG Health and Food Safety

20-3-2018

Kadcyla (Roche Registration GmbH)

Kadcyla (Roche Registration GmbH)

Kadcyla (Active substance: Trastuzumab emtansine) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)1754 of Tue, 20 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2389/T/38

Europe -DG Health and Food Safety

20-3-2018

Herceptin (Roche Registration Limited)

Herceptin (Roche Registration Limited)

Herceptin (Active substance: trastuzumab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1746 of Tue, 20 Mar 2018

Europe -DG Health and Food Safety

13-2-2018

Herzuma (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Herzuma (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Herzuma (Active substance: trastuzumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018) 946 of Tue, 13 Feb 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2575

Europe -DG Health and Food Safety

17-11-2017

Ontruzant (Samsung Bioepis UK Limited)

Ontruzant (Samsung Bioepis UK Limited)

Ontruzant (Active substance: trastuzumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2017)7747 of Fri, 17 Nov 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4323

Europe -DG Health and Food Safety

15-9-2017

Withdrawn application:  Ogivri, trastuzumab, Initial authorisation

Withdrawn application: Ogivri, trastuzumab, Initial authorisation

Europe - EMA - European Medicines Agency

6-6-2017

Is APHINITY the End of the Line for Trastuzumab Add-ons?

Is APHINITY the End of the Line for Trastuzumab Add-ons?

The addition of pertuzumab (Perteza, Genentech) to standard trastuzumab (Herceptin, Genentech) therapy in patients with early HER2-positive breast cancer led to modest improvements and increased side effects according to results of the Adjuvant Pertuzumab and Herceptin in Initial Therapy (APHINITY) trial.

US - RxList