Հեմատ

Հիմնական տեղեկություններ

  • Ֆիրմային անվանումը:
  • Հեմատ Պ 250
  • Դոզան:
  • 250ՄՄ+600ՄՄ
  • Դեղագործական ձեւ:
  • դեղափոշի և լուծիչ ներարկման /կաթիլաներարկման լուծույթի
  • Միավորները փաթեթում:
  • (1) ապակե սրվակ, 5մլ ապակե սրվակ լուծչով, (1) ֆիլտրող/փոխանցող միջոց 20/20, (2) սպիրտային վիրախծուծ
  • Ռեկվիզորի տեսակը:
  • Դեղատոմսով
  • Բժշկության տիրույթում:
  • Մարդիկ
  • Բժշկության տեսակ:
  • Ալլոպատիկ դեղամիջոց
  • Պատրաստված է:
  • ՑՍԼ Բեհրինգ ԳմբՀ

Փաստաթղթեր

  • Հանրության համար:
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:


    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:

Տեղայնացումը

  • Հասանելի է:
  • Հեմատ Պ 250
    አርሜኒያ
  • Լեզու:
  • አማርኛ

Այլ տեղեկություններ

Կարգավիճակը

  • Աղբյուրը:
  • Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում - Armenia
  • Վերջին թարմացումը:
  • 09-08-2016
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:

    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:



  • Այլ լեզուներով փաստաթղթերը հասանելի են Այստեղ
  • Այս փաստաթուղթը հասանելի է միայն գրանցված օգտագործողների համար:

    Register now for full access

28-3-2018

Orphan designation:  Recombinant fusion protein linking human coagulation factor VIIa with human albumin,  for the: Treatment of haemophilia B

Orphan designation: Recombinant fusion protein linking human coagulation factor VIIa with human albumin, for the: Treatment of haemophilia B

On 13 May 2011, orphan designation (EU/3/11/863) was granted by the European Commission to CSL Behring GmbH, Germany, for recombinant fusion protein linking human coagulation factor VIIa with human albumin for the treatment of haemophilia B.

Europe - EMA - European Medicines Agency

13-11-2017

Human coagulation factor VIII

Human coagulation factor VIII

Human coagulation factor VIII (Active substance: Human coagulation factor VIII) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2017)7630 of Mon, 13 Nov 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1448

Europe -DG Health and Food Safety

30-10-2017

Scientific guideline:  Draft guideline on clinical investigation of recombinant and 4 human plasma-derived factor VIII products, draft: consultation open

Scientific guideline: Draft guideline on clinical investigation of recombinant and 4 human plasma-derived factor VIII products, draft: consultation open

This guideline describes the information to be documented when an application for a marketing authorisation for recombinant or human plasma-derived factor VIII products is made for use in treatment and prevention of bleeding in patients with haemophilia A. The guidance covers clinical investigations to be conducted pre- and post-marketing authorisation. Guidance is also provided for authorised products where a significant change in the manufacturing process has been made.

Europe - EMA - European Medicines Agency

30-10-2017

Scientific guideline:  Draft guideline on core SmPC for human plasma derived and recombinant coagulation factor VIII products, draft: consultation open

Scientific guideline: Draft guideline on core SmPC for human plasma derived and recombinant coagulation factor VIII products, draft: consultation open

This guideline describes the information to be included in the Summary of Product Characteristics (SmPC) for human plasma derived and recombinant coagulation factor VIII products, which are indicated for use in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). In case of an indication claim in von Willebrand’s disease, see also core SmPC for von Willebrand factor products (CPMP/BPWG/278/02).

Europe - EMA - European Medicines Agency

15-9-2017

News and press releases:  Factor VIII medicines: no clear and consistent evidence of difference in risk of inhibitor development between classes

News and press releases: Factor VIII medicines: no clear and consistent evidence of difference in risk of inhibitor development between classes

EMA concludes review of human factor VIII medicines authorised in EU

Europe - EMA - European Medicines Agency

28-7-2017

Voncento (CSL Behring GmbH)

Voncento (CSL Behring GmbH)

Voncento (Active substance: human coagulation factor VIII / human von Willebrand factor) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)5354 of Fri, 28 Jul 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2493/II/17/G

Europe -DG Health and Food Safety