Լոպրաքսեր

Հիմնական տեղեկություններ

  • Ֆիրմային անվանումը:
  • Լոպրաքսեր
  • Դոզան:
  • 40մգ/մլ
  • Դեղագործական ձեւ:
  • կաթիլներ ներքին ընդունման (լուծույթ)
  • Միավորները փաթեթում:
  • 15մլ ապակե շշիկ
  • Ռեկվիզորի տեսակը:
  • Դեղատոմսով
  • Բժշկության տիրույթում:
  • Մարդիկ
  • Բժշկության տեսակ:
  • Ալլոպատիկ դեղամիջոց
  • Պատրաստված է:
  • Հելփ Ս.Ա.

Փաստաթղթեր

  • Հանրության համար:
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:


    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:

Տեղայնացումը

  • Հասանելի է:
  • Լոպրաքսեր
    አርሜኒያ
  • Լեզու:
  • አማርኛ

Այլ տեղեկություններ

Կարգավիճակը

  • Աղբյուրը:
  • Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում - Armenia
  • Վերջին թարմացումը:
  • 09-08-2016
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:

    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:

  • Այս փաստաթուղթը հասանելի է միայն գրանցված օգտագործողների համար:

    Register now for full access

14-12-2017

FDA Drug Safety Communication: Abnormal heart rhythms associated with high doses of Celexa (citalopram hydrobromide)

FDA Drug Safety Communication: Abnormal heart rhythms associated with high doses of Celexa (citalopram hydrobromide)

[8-24-2011] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is informing healthcare professionals and patients that the antidepressant Celexa (citalopram hydrobromide; also marketed as generics) should no longer be used at doses greater than 40 mg per day because it can cause abnormal changes in the electrical activity of the heart.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-12-2017

FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for Celexa (citalopram hydrobromide) related to a potential risk of abnormal heart rhythms with high doses

FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for Celexa (citalopram hydrobromide) related to a potential risk of abnormal heart rhythms with high doses

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is clarifying dosing and warning recommendations for the antidepressant Celexa (citalopram hydrobromide; also available in generic form).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-3-2018

CITALOPRAM (Citalopram Hydrobromide) Tablet, Film Coated [QPharma Inc]

CITALOPRAM (Citalopram Hydrobromide) Tablet, Film Coated [QPharma Inc]

Updated Date: Mar 19, 2018 EST

US - DailyMed

28-12-2017

CITALOPRAM (Citalopram Hydrobromide) Tablet, Film Coated [Bryant Ranch Prepack]

CITALOPRAM (Citalopram Hydrobromide) Tablet, Film Coated [Bryant Ranch Prepack]

Updated Date: Dec 28, 2017 EST

US - DailyMed

26-10-2017

CITALOPRAM HYDROBROMIDE (Citalopram ) Tablet [Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC]

CITALOPRAM HYDROBROMIDE (Citalopram ) Tablet [Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC]

Updated Date: Oct 26, 2017 EST

US - DailyMed

31-8-2017

CITALOPRAM (Citalopram Hydrobromide) Tablet, Film Coated [American Health Packaging]

CITALOPRAM (Citalopram Hydrobromide) Tablet, Film Coated [American Health Packaging]

Updated Date: Aug 31, 2017 EST

US - DailyMed

21-7-2017

CITALOPRAM HYDROBROMIDE (Citalopram ) Tablet [Exelan Pharmaceuticals Inc.]

CITALOPRAM HYDROBROMIDE (Citalopram ) Tablet [Exelan Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Jul 21, 2017 EST

US - DailyMed