Էլիքուիս

Հիմնական տեղեկություններ

  • Ֆիրմային անվանումը:
  • Էլիքուիս
  • INN (Միջազգային անվանումը):
  • apixaban
  • Դոզան:
  • 2,5մգ
  • Դեղագործական ձեւ:
  • դեղահատեր թաղանթապատ
  • Միավորները փաթեթում:
  • (20/2x10/), (60/6x10/), բլիստերում
  • Ռեկվիզորի տեսակը:
  • Դեղատոմսով
  • Բժշկության տիրույթում:
  • Մարդիկ
  • Բժշկության տեսակ:
  • Ալլոպատիկ դեղամիջոց
  • Պատրաստված է:
  • Բրիստոլ-Մայերս Սքվիբ Ս.Ռ.Լ.

Փաստաթղթեր

  • Հանրության համար:
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:


    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:

Տեղայնացումը

  • Հասանելի է:
  • Էլիքուիս
    አርሜኒያ
  • Լեզու:
  • አማርኛ

Այլ տեղեկություններ

Կարգավիճակը

  • Աղբյուրը:
  • Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում - Armenia
  • Վերջին թարմացումը:
  • 09-08-2016
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:

    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:



  • Այլ լեզուներով փաստաթղթերը հասանելի են Այստեղ
  • Այս փաստաթուղթը հասանելի է միայն գրանցված օգտագործողների համար:

    Register now for full access

17-6-2017

Update to Voluntary Recall of Eliquis® (apixaban) 5 mg Tablets (#HN0063) - Recall to retail/dispensing level only

Update to Voluntary Recall of Eliquis® (apixaban) 5 mg Tablets (#HN0063) - Recall to retail/dispensing level only

On June 10, Bristol-Myers Squibb announced a voluntary recall of one lot (#HN0063) of Eliquis 5 mg tablets. This lot was distributed nationwide in the U.S. to wholesalers and retail pharmacies in February 2017. Bristol-Myers Squibb is taking this precautionary measure based on a single customer complaint that a bottle labeled as Eliquis5 mg was found to contain Eliquis 2.5 mg tablets. No other lots are impacted by this recall.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-6-2017

Eliquis (apixaban) 5 mg tablets: Recall One Lot- Bottle labeled as Eliquis 5 mg was found to contain Eliquis 2.5 mg tablets

Eliquis (apixaban) 5 mg tablets: Recall One Lot- Bottle labeled as Eliquis 5 mg was found to contain Eliquis 2.5 mg tablets

Patients should not stop taking Eliquis without consulting with their physician

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-6-2017

Bristol-Myers Squibb Voluntarily Recalls One Lot of Eliquis (apixaban) 5 mg Tablets

Bristol-Myers Squibb Voluntarily Recalls One Lot of Eliquis (apixaban) 5 mg Tablets

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) is voluntarily recalling one lot (#HN0063) of Eliquis 5 mg tablets to the consumer level. This lot was distributed nationwide in the U.S. to wholesalers and retail pharmacies in February 2017. Bristol-Myers Squibb is taking this precautionary measure based on a customer complaint that a bottle labeled as Eliquis 5 mg was found to contain Eliquis 2.5 mg tablets.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-12-2017

ELIQUIS (Apixaban) Tablet, Film Coated [A-S Medication Solutions]

ELIQUIS (Apixaban) Tablet, Film Coated [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Dec 19, 2017 EST

US - DailyMed

12-10-2017

ELIQUIS (Apixaban) Tablet, Film Coated [Cardinal Health]

ELIQUIS (Apixaban) Tablet, Film Coated [Cardinal Health]

Updated Date: Oct 12, 2017 EST

US - DailyMed