Դիցետել

Հիմնական տեղեկություններ

  • Ֆիրմային անվանումը:
  • Դիցետել
  • Դոզան:
  • 100մգ(30/2x15/), բլիստերում
  • Դեղագործական ձեւ:
  • դեղահատեր թաղանթապատ
  • Ռեկվիզորի տեսակը:
  • Դեղատոմսով
  • Բժշկության տիրույթում:
  • Մարդիկ
  • Բժշկության տեսակ:
  • Ալլոպատիկ դեղամիջոց

Փաստաթղթեր

  • Հանրության համար:
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:


    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:

Տեղայնացումը

  • Հասանելի է:
  • Դիցետել
    አርሜኒያ
  • Լեզու:
  • አማርኛ

Այլ տեղեկություններ

Կարգավիճակը

  • Աղբյուրը:
  • Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում - Armenia
  • Վերջին թարմացումը:
  • 31-05-2018
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:

    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:



  • Այլ լեզուներով փաստաթղթերը հասանելի են Այստեղ
  • Այս փաստաթուղթը հասանելի է միայն գրանցված օգտագործողների համար:

    Register now for full access

18-1-2018

Updating of summaries of product characteristics due to changed ATC codes for 2018

Updating of summaries of product characteristics due to changed ATC codes for 2018

Marketing authorisation holders of medicinal products authorised under the national procedure, the decentralised procedure as well as the mutual recognition procedure should be aware that some ATC codes have been changed for 2018.

Danish Medicines Agency

10-11-2017

New format requirements for marketing authorisation applications from 1 January 2018

New format requirements for marketing authorisation applications from 1 January 2018

The NeeS submission format will be discontinued for applications submitted under the mutual recognition procedure (MRP). This change is related to medicinal products for human use. Parallel import and parallel distribution are not affected by this change.

Danish Medicines Agency

26-5-2017

Malta and Iceland strengthen cooperation on medicines regulation

Malta and Iceland strengthen cooperation on medicines regulation

The Malta Medicines Authority made a cooperation agreement with the Icelandic Medicines Agency in an effort to strengthen capacity for medicines authorisations through joint assessment.  The agreement will facilitate mutual training for experts and explore the feasibility of conducting joint inspections.

IMA - Icelandic Medicines Agency

3-3-2017

New transatlantic agreement on mutual recognition of inspections

New transatlantic agreement on mutual recognition of inspections

The EU and the USA have agreed to recognise inspections of manufacturing sites for human medicines conducted in their respective territories on both sides of the Atlantic.

Danish Medicines Agency

20-1-2017

Updating of summaries of product characteristics due to changed ATC codes for 2017

Updating of summaries of product characteristics due to changed ATC codes for 2017

Marketing authorisation holders of medicinal products authorised under the national procedure, the decentralised procedure as well as the mutual recognition procedure should be aware that some ATC codes have been changed for 2017.

Danish Medicines Agency

7-1-2016

Updating of summaries of product characteristics due to changed ATC codes for 2016

Updating of summaries of product characteristics due to changed ATC codes for 2016

Marketing authorisation holders of medicinal products authorised under the national procedure, the decentralised procedure as well as the mutual recognition procedure should be aware that some ATC codes have been changed for 2016.

Danish Medicines Agency

16-1-2015

Updating of summaries of product characteristics due to changed ATC codes for 2015

Updating of summaries of product characteristics due to changed ATC codes for 2015

Marketing authorisation holders of medicinal products authorised under the National Procedure, the Decentralised Procedure, as well as the Mutual Recognition Procedure, should be aware that some ATC codes have been changed in 2015.

Danish Medicines Agency

31-10-2018

Update on the Australia-Canada Mutual Recognition Agreement

Update on the Australia-Canada Mutual Recognition Agreement

Common Statement regarding inclusion of Active Pharmaceutical Ingredient in Australia-Canada Mutual Recognition Agreement

Therapeutic Goods Administration - Australia