Դեքսիմուն

Հիմնական տեղեկություններ

  • Ֆիրմային անվանումը:
  • Դեքսիմուն 100մգ փափուկ դեղապատիճներ
  • Դոզան:
  • 100մգ
  • Դեղագործական ձեւ:
  • դեղապատիճներ փափուկ
  • Միավորները փաթեթում:
  • (30/1x30/) բլիստերում
  • Ռեկվիզորի տեսակը:
  • Դեղատոմսով
  • Բժշկության տիրույթում:
  • Մարդիկ
  • Բժշկության տեսակ:
  • Ալլոպատիկ դեղամիջոց
  • Պատրաստված է:
  • Դեքսսել-Ֆարմա ՍՊԸ

Փաստաթղթեր

  • Հանրության համար:
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:


    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:

Տեղայնացումը

  • Հասանելի է:
  • Դեքսիմուն 100մգ փափուկ դեղապատիճներ
    አርሜኒያ
  • Լեզու:
  • አማርኛ

Այլ տեղեկություններ

Կարգավիճակը

  • Աղբյուրը:
  • Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում - Armenia
  • Վերջին թարմացումը:
  • 09-08-2016
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:

    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:



  • Այլ լեզուներով փաստաթղթերը հասանելի են Այստեղ
  • Այս փաստաթուղթը հասանելի է միայն գրանցված օգտագործողների համար:

    Register now for full access

21-7-2017

Pending EC decision:  Verkazia, ciclosporin, Opinion date: 20-Jul-2017

Pending EC decision: Verkazia, ciclosporin, Opinion date: 20-Jul-2017

Europe - EMA - European Medicines Agency

7-8-2017

EU/3/04/209 (Breath Therapeutics GmbH)

EU/3/04/209 (Breath Therapeutics GmbH)

EU/3/04/209 (Active substance: Ciclosporin (inhalation use) ) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2017)5602 of Mon, 07 Aug 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/012/04/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

7-8-2017

EU/3/04/210 (Breath Therapeutics GmbH)

EU/3/04/210 (Breath Therapeutics GmbH)

EU/3/04/210 (Active substance: Ciclosporin (inhalation use)) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2017)5603 of Mon, 07 Aug 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/022/04/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

3-7-2017

IKERVIS (Santen Oy)

IKERVIS (Santen Oy)

IKERVIS (Active substance: Ciclosporin) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)4649 of Mon, 03 Jul 2017

Europe -DG Health and Food Safety

30-5-2017

EU/3/04/210 (PARI Pharma GmbH)

EU/3/04/210 (PARI Pharma GmbH)

EU/3/04/210 (Active substance: Ciclosporin (inhalation use)) - Amendment of orphan designation - Commission Decision (2017)3744 of Tue, 30 May 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/OD/022/04

Europe -DG Health and Food Safety