Ավաստին

Հիմնական տեղեկություններ

  • Ֆիրմային անվանումը:
  • Ավաստին
  • Դոզան:
  • 25մգ/մլ
  • Դեղագործական ձեւ:
  • խտանյութ կաթիլաներարկման լուծույթի
  • Միավորները փաթեթում:
  • (1) ապակե սրվակ 16մլ
  • Ռեկվիզորի տեսակը:
  • Դեղատոմսով
  • Բժշկության տիրույթում:
  • Մարդիկ
  • Բժշկության տեսակ:
  • Ալլոպատիկ դեղամիջոց
  • Պատրաստված է:
  • Ռոշ Դիագնոստիկս ԳմբՀ

Փաստաթղթեր

  • Հանրության համար:
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:


    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:

Տեղայնացումը

  • Հասանելի է:
  • Ավաստին
    አርሜኒያ
  • Լեզու:
  • አማርኛ

Այլ տեղեկություններ

Կարգավիճակը

  • Աղբյուրը:
  • Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում - Armenia
  • Վերջին թարմացումը:
  • 09-08-2016
  • Այս ապրանքի տեղեկատվական թերթիկը ներկայումս մատչելի չէ, դուք կարող եք խնդրանքը ուղարկել մեր հաճախորդների սպասարկմանը եւ մենք կտեղեկացնենք այն ժամանակ, երբ մենք կարող ենք ձեռք բերել այն:

    Տեղեկատվության թերթիկից պահանջել հանրությանը:



  • Այլ լեզուներով փաստաթղթերը հասանելի են Այստեղ
  • Այս փաստաթուղթը հասանելի է միայն գրանցված օգտագործողների համար:

    Register now for full access

10-11-2017

Pending EC decision:  Mvasi, bevacizumab, Opinion date: 09-Nov-2017

Pending EC decision: Mvasi, bevacizumab, Opinion date: 09-Nov-2017

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-9-2017

FDA approves first biosimilar for the treatment of cancer

FDA approves first biosimilar for the treatment of cancer

The U.S. Food and Drug Administration today approved Mvasi (bevacizumab-awwb) as a biosimilar to Avastin (bevacizumab) for the treatment of multiple types of cancer. Mvasi is the first biosimilar approved in the U.S. for the treatment of cancer.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-6-2013

Danish Pharmacovigilance Update, 23 May 2013

Danish Pharmacovigilance Update, 23 May 2013

In this issue of Danish Pharmacovigilance Update: Cases of necrotising fasciitis associated with the use of bevacizumab (Avastin®).

Danish Medicines Agency

20-3-2018

Avastin (Roche Registration GmbH)

Avastin (Roche Registration GmbH)

Avastin (Active substance: bevacizumab) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)1752 of Tue, 20 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/582/T/100

Europe -DG Health and Food Safety

17-1-2018

Mvasi (Amgen Europe B.V.)

Mvasi (Amgen Europe B.V.)

Mvasi (Active substance: bevacizumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)250 of Wed, 17 Jan 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4728

Europe -DG Health and Food Safety

18-12-2017

AVASTIN (Bevacizumab) Injection, Solution [Genentech, Inc.]

AVASTIN (Bevacizumab) Injection, Solution [Genentech, Inc.]

Updated Date: Dec 18, 2017 EST

US - DailyMed

10-11-2017

Withdrawn application:  Kyomarc, bevacizumab, Initial authorisation

Withdrawn application: Kyomarc, bevacizumab, Initial authorisation

Europe - EMA - European Medicines Agency

15-9-2017

First Oncology Biosimilar Approved in US: Bevacizumab

First Oncology Biosimilar Approved in US: Bevacizumab

The US Food and Drug Administration (FDA) has approved the first biosimilar for use in oncology ? the product is Mvasi (bevacizumab-awwb), from Amgen. It is equivalent to the reference product, Avastin (Genetech/Roche), which was first approved in the United States in 2004.

US - RxList

7-6-2017

Avastin (Roche Registration Limited)

Avastin (Roche Registration Limited)

Avastin (Active substance: bevacizumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)3952 of Wed, 07 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/582/II/92

Europe -DG Health and Food Safety