Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOID; CLOSTRIDIUM PERFRINGENS, TOXOID (AUSZUG, PRODUKTE); ESCHERICHIA COLI (AUSZUG, PRODUKTE)
Laboratorios Hipra S.A.
QI09AB08
CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOID; CLOSTRIDIUM PERFRINGENS, TOXOID (AUSZUG, PRODUKTE); ESCHERICHIA COLI (AUSZUG, PRODUKTE)
20 ml-Durchstechflasche (10 Dosen) aus farblosem Glas (Typ I), verschlossen mit Gummistopfen und Aluminiumkappe (Typ I), Laufzei
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2009-08-27
1 B. PACKUNGSBEILAGE 2 GEBRAUCHSINFORMATION FÜR SUISENG INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. la Selva, 135 17170- AMER (Girona) SPANIEN Tel.: +34 972 430660 Fax: +34 972 430661 E-Mail: hipra@hipra.com 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS SUISENG Injektionssuspension für Schweine 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Zusammensetzung pro Dosis (2 ml): Fimbrien-Adhäsin F4ab von E. coli ≥ 65 % ER 60 * Fimbrien-Adhäsin F4ac von E. coli ≥ 78 % ER 70 Fimbrien-Adhäsin F5 von E. coli ≥ 79 % ER 50 Fimbrien-Adhäsin F6 von E. coli ≥ 80 % ER 25 LT-Enterotoxoid von E. coli ≥ 55 % ER 70 Toxoid von Clostridium perfringens Typ C ≥ 35 % ER 25 3 Toxoid von Clostridium novyi Typ B ≥ 50 % ER 120 * % ERx: Prozentanteil der immunisierten Kaninchen mit einer X-serologischen Reaktion untersucht im Enzymgekoppelten Immunadsorptionstest (EIA) Aluminiumhydroxidgel Ginseng-Extrakt (entspricht Ginsenosiden) Benzylalkohol (E1519) Weißgelbliche Injektionssuspension. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Ferkel: Zum passiven Schutz neonataler Ferkel durch die aktive Immunisierung von Zucht- und Jungsauen zur Verringerung der Mortalität und klinischer Symptome neonataler Enterotoxikose (wie unter anderem Diarrhoe), die von enterotoxischen Escherichia coli -Bakterien mit F4ab- (K88ab), F4ac- (K88ac), F5- (K99) oder F6- (987P) Adhäsinen verursacht werden. Die Persistenz der durch die Impfung induzierten Antikörper ist nicht belegt. Passive Immunisierung neonataler Ferkel gegen nekrotisierende Enteritis durch die aktive Immunisierung von Zucht- und Jungsauen zur Induktion neutralisierender Antikörper gegen das β- Toxin von Clostridium perfringens Typ C. Die Persistenz dieser Antikörper ist nicht belegt. Sauen und Jungsauen: Aktive Immunisierung von Zucht- und Jungsauen zur Induktion neutra Lesen Sie das vollständige Dokument
1 _[Version 8, 10/2012]_ ANHANG I ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS 2 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS SUISENG Injektionssuspension für Schweine. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Zusammensetzung pro Dosis (2 ml): ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE: Fimbrien-Adhäsin F4ab von _E. coli _ ≥ 65 % ER 60 * Fimbrien-Adhäsin F4ac von _E. coli_ ≥ 78 % ER 70 Fimbrien-Adhäsin F5 von _E. coli_ ≥ 79 % ER 50 Fimbrien-Adhäsin F6 von _E. coli_ ≥ 80 % ER 25 LT-Enterotoxoid von _E. coli _ ≥ 55 % ER 70 Toxoid von _Clostridium perfringens_ Typ C ≥ 35 % ER 25 Toxoid von _Clostridium novyi_ Typ B ≥ 50 % ER 120 * % ERx: Prozentanteil der immunisierten Kaninchen mit einer X-serologischen Reaktion, untersucht im Enzymgekoppelten Immunadsorptionstest (EIA) ADJUVANZIEN: Aluminiumhydroxidgel 0,5 g Ginseng-Extrakt (entspricht Ginsenosiden) 4 mg (0,8 mg) SONSTIGE BESTANDTEILE: Benzylalkohol (E1519) 30 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionssuspension Weißgelbliche Suspension. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Schweine (Sauen und Jungsauen). 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) FERKEL: Zum passiven Schutz neonataler Ferkel durch die aktive Immunisierung von Zucht- und Jungsauen zur Verringerung der Mortalität und der klinischen Symptome neonataler Enterotoxikose (wie unter anderem Diarrhoe), die von enterotoxischen _Escherichia coli_-Bakterien mit F4ab- (K88ab), F4ac- (K88ac), F5- (K99) oder F6- (987P) Adhäsinen verursacht werden. Die Persistenz der durch die Impfung induzierten Antikörper ist nicht belegt. Passive Immunisierung neonataler Ferkel gegen nekrotisierende Enteritis durch die aktive Immunisierung von Zucht- und Jungsauen zur Induktion neutralisierender Antikörper gegen das β- Toxin von _Clostridium perfringens_ Typ C. Die Persistenz dieser Antikörper ist nicht belegt. 3 SAUEN UND JUNGSAUEN: Aktive Immunisierung von Zucht- und Jungsauen zur Induktion neutralisierender A Lesen Sie das vollständige Dokument