Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bovine Anti-Coli Immunglobulin
Dopharma Research
QI02AT01
Bovine Anti-Coli Immunoglobulin
Injektionslösung
Bovine Anti-Coli Immunglobulin
intramuskuläre Anwendung
Rind
Escherichia
CTI-code: 112673-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2666832 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Locatim Plus GEBRAUCHSINFORMATION LOCATIM PLUS, INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER (NEUGEBORENEN KÄLBERN) 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Dopharma Research B.V. Zalmweg 24 4941 VX Raamsdonksveer NIEDERLANDE Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Dopharma B.V. Zalmweg 24 4941 VX Raamsdonksveer NIEDERLANDE 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Locatim Plus, Injektionslösung 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Locatim Plus enthält pro 100 ml : Gesamte Immunglobulinen: IgG (IgG1, IgG2), IgM, IgA, einschließlich unspezifische Verstärkungs-Gammaglobuline und Anti coli Gammaglobuline …………………………………………………...............……………… 10 g Durchschnittliche Gehalt der Serotypen O78 O115 O15 1/5.000 O86 O117 1/3.000 Hilfsstoffe: Phenol 0,4%, Wasser für Injektionszwecke 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Passive Immunisierung des neugeborenen Kalbes gegen Coliseptikämie. 5. GEGENANZEIGEN Keine. 6. NEBENWIRKUNGEN Sehr selten kann es zu einer anaphylaktischen Reaktion kommen. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Bijsluiter – DE versie Locatim Plus Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) Rinder (Neugeborenen Kälbern) 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Lesen Sie das vollständige Dokument