AMBROSPRAY 50MG/ML Orální sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ambrospray 50mg/ml orální sprej, roztok

gmep medical technology gmbh, düsseldorf array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - orální sprej, roztok - 50mg/ml - ambroxol

TachoSil Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

BindRen Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperfosfatemie - léky k léčbě hyperkaliémie a hyperfosfatémie - léčba hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin v 5. stupni léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou.

Hiprabovis IBR Marker Live Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - žít ge - tk - double-gen-odstraněny bovinní herpes virus typ 1, kmen ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - imunologická léčba - dobytek - k aktivní imunizaci skotu od tří měsíců věku proti bovinní herpes virus typ 1 (bohv-1) ke snížení klinických příznaků infekční bovinní rinotracheitidy (ibr) a terénního vylučování viru. nástup imunity: 21 dnů po ukončení základního očkovacího schématu. doba trvání imunity: 6 měsíců po ukončení základního očkovacího režimu.

Mirvaso Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidin tartrát - kožní choroby - ostatní dermatologické přípravky - přípravek mirvaso je indikován k symptomatické léčbě rohovky v obličejovém erytému u dospělých pacientů.

Heplisav B Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

heplisav b

dynavax gmbh - povrchový antigen hepatitidy b - Žloutenka typu b - vakcíny - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

AKLIEF 50MCG/G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aklief 50mcg/g krém

galderma international, la défense array - 19846 trifaroten - krém - 50mcg/g - trifaroten

CLOBEX 500MCG/G Šampon Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clobex 500mcg/g šampon

galderma international, la défense array - 2877 klobetasol-propionÁt - Šampon - 500mcg/g - klobetasol

EPIDUO 1MG/G+25MG/G Gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

epiduo 1mg/g+25mg/g gel

galderma international, la défense array - 11026 adapalen; 149 benzoyl-peroxid - gel - 1mg/g+25mg/g - adapalen, kombinace